Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetreksidni dikisid monohidrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastična sredstva - kancerogen плевральный mesotheliomapemetrexed u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerpemetrexed u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Bortezomib Actavis 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bortezomib actavis 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju

actavis group ptc ehf., dalshraun 1, hafnarfjoerdur, island - бортезомиб - prašak za otopinu za injekciju - 3,5 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 3,5 mg bortezomiba (u obliku estera boronatne kiseline i manitola)

SINDAXEL 6 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sindaxel 6 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

pliva d.o.o.sarajevo - paklitaksel - koncentrat za rastvor za infuziju - 6 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 6 mg paklitaksel

SINDAXEL 6 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sindaxel 6 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

pliva d.o.o.sarajevo - paklitaksel - koncentrat za rastvor za infuziju - 6 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 6 mg paklitaksela

SINDAXEL 300 mg/50 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sindaxel 300 mg/50 ml koncentrat za rastvor za infuziju

pliva d.o.o.sarajevo - paklitaksel - koncentrat za rastvor za infuziju - 300 mg/50 ml - 1 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 6 mg paklitaksela

ZOLEDRONSKA KISELINA ACTAVIS 4 mg/5 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zoledronska kiselina actavis 4 mg/5 ml koncentrat za rastvor za infuziju

pliva d.o.o.sarajevo - zoledronska kiselina - koncentrat za rastvor za infuziju - 4 mg/5 ml - 5 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 4 mg zoledronske kiseline (u obliku monohidrata)

CEFAZOLIN ACTAVIS 1000 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cefazolin actavis 1000 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

pliva d.o.o.sarajevo - Цефазолин - prašak za rastvor za injekciju - 1000 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 1000 mg cefazolin (u obliku cefazolinnatrijuma)

Ebilfumin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ebilfumin

actavis group ptc ehf - oseltamivir - gripa, ljudska - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - liječenje influenzain bolesnika u dobi od jedne godine i starijih, kod kojih je tipični simptomi gripe, kada je virus gripe kruži u društvu. ebilfumin je indiciran za liječenje djece u dobi do 1 godine u vrijeme izbijanja pandemije gripe (vidi odjeljak 5. 2 od Смпц). liječnik mora uzeti u obzir патогенность kruži soja i osnovne bolesti pacijenta, da li postoji potencijalna korist za dijete. prevencija influenzapost preventivne mjere kod osoba s 1 godine i stariji nakon kontakta s klinički диагностированный slučaj gripe, kada je virus gripe kruži u društvu. pravilno korištenje ebilfumin za prevenciju gripe treba utvrditi u svakom konkretnom slučaju, s obzirom na okolnosti i stanovništva koje trebaju zaštitu. u iznimnim situacijama (e. u slučaju neusklađenosti između циркулирующим i вакцинных sojeva virusa, i u slučaju pojave pandemije) sezonska prevencija može se vidjeti kod osoba u dobi od jedne godine i stariji. ebilfumin indiciran za постконтактной prevenciju influence u dojenčadi manje od 1 godine, u vrijeme izbijanja pandemije gripe (vidi odjeljak 5. 2 od Смпц). ebilfumin nije zamjena za cijepljenje protiv gripe .

Potactasol Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

potactasol

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Levetiracetam Actavis Group Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis group

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - levetiracetam actavis group je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. levetiracetam Актавис grupe navodi kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba od 1 mjeseca života, epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.